Когда в 2015 году Эдди Брайан исполнилось 8 лет, она знала, как хочет отметить это событие.
Маленькая девочка хотела пожертвовать деньги Детской больнице в Далласе, штат Техас.
Так она хотела сказать «спасибо» тем, кто помог ей преодолеть трудности, вставшие на её пути с самого рождения.
Благодаря щедрости представителей ее сообщества и просто незнакомых людей, Эдди смогла передать больнице чек, который лишил весь персонал больницы дара речи.
Вы ещё не видели сумму ее пожертвования…
Эдди родилась с синдромом Ларсена, врожденной аномалией, которая поражает суставы, руки, ноги и лицо.
Синдром встречается крайне редко — примерно в 1 из 100 000 беременностей.
«Когда Эдди родилась, ей диагностировали дисплазию тазобедренного сустава и косолапость, при этом её колени были вывернуты назад, а ножки подняты до самой головы», — рассказывает в интервью «WFAA» мама Эдди, Джули Брайан.
Дочери Джули едва исполнилась неделя, когда ей впервые установили гипс, чтобы выправить ножки.
За всё время, пока Эдди не исполнилось 8 лет, ей ставили гипс почти 70 раз!
«Мы не знали, будет ли она когда-нибудь ходить, и сможет ли она бегать. Мы ничего не знали», — вспоминает мама Джули.
Но благодаря большой выдержке Эдди и работе врачей, девочка смогла избавиться от самых выраженных симптомов её заболевания. Теперь она могла бегать и играть со своими друзьями, несмотря на то, что никто и никогда не давал ей никаких гарантий на это.
Каждый день она предпринимала новые шаги в своем развитии. Теперь она может делать то, что казалось для нее раньше невозможным.
Летом, незадолго до своего 8-го дня рождения, Эдди начала стоять с плакатом в руках на обочине оживленной улицы в своем родном городе Рокуолл, штат Техас.
И так каждое утро и каждый вечер.
«Я просто держу плакат, на котором написано: «На свой день рождения я хочу собрать 8 000 долларов для детской больницы».
Эдди стояла на углу улицы и просила людей сделать пожертвования в пользу больницы.
Девочка, которая хотела направить собранные средства на гипсовые повязки и костыли для детей, уже была на пути к достижению своей цели, когда местные СМИ рассказали ее историю.
Поскольку все больше людей узнавали о желании Эдди, приток пожертвований увеличился.
По данным «WFAA», девочка была на полпути к своей цели, собрав для больницы 4,5 тыс. долларов США.
«Тогда я подумала: «Ничего себе, как много денег», — рассказывает Эдди в интервью «WFAA».
Люди продолжали делать пожертвования, и сумма, собранная Эдди быстро росла, благодаря помощи неравнодушных людей со всей страны.
Больница также получила много анонимных подарков, включая чек на 50 000 долларов США!
Стефани Бриггер, вице-президент по развитию больницы Scottish Rite, говорит, что она буквально лишилась дара речи, когда увидела этот чек.
Она сказала в интервью «WFAA», что деньги, пожертвованные Эдди на больницу, обеспечат их маленьких пациентов гипсовыми повязками и протезами на многие годы вперед.
«Я думаю, что все дети будут счастливы, и смогут быстрее покинуть стены больницы», — говорит Эдди.
Эдди — поистине невероятная и особенная маленькая девочка, которая доказывает, что независимо от обстоятельств, нет ничего невозможного.
Надеюсь, она вдохновит вас так же, как и меня. Это то, что мы можем передать другим людям, чтобы приносить пользу и помогать всем живущим на земле!
Поделитесь этой статьёй на Facebook, если считаете, что подобных историй должно быть больше!
Опубликовано Newsner. Пожалуйста, поделитесь и поставьте «лайк», если вам понравилась статья.
Эдди родилась с синдромом Ларсена, врожденной аномалией, которая поражает суставы, руки, ноги и лицо.
Синдром встречается крайне редко — примерно в 1 из 100 000 беременностей.
«Когда Эдди родилась, ей диагностировали дисплазию тазобедренного сустава и косолапость, при этом её колени были вывернуты назад, а ножки подняты до самой головы», — рассказывает в интервью «WFAA» мама Эдди, Джули Брайан.
Дочери Джули едва исполнилась неделя, когда ей впервые установили гипс, чтобы выправить ножки.
За всё время, пока Эдди не исполнилось 8 лет, ей ставили гипс почти 70 раз!
«Мы не знали, будет ли она когда-нибудь ходить, и сможет ли она бегать. Мы ничего не знали», — вспоминает мама Джули.
Но благодаря большой выдержке Эдди и работе врачей, девочка смогла избавиться от самых выраженных симптомов её заболевания. Теперь она могла бегать и играть со своими друзьями, несмотря на то, что никто и никогда не давал ей никаких гарантий на это.
Каждый день она предпринимала новые шаги в своем развитии. Теперь она может делать то, что казалось для нее раньше невозможным.
Летом, незадолго до своего 8-го дня рождения, Эдди начала стоять с плакатом в руках на обочине оживленной улицы в своем родном городе Рокуолл, штат Техас.
И так каждое утро и каждый вечер.
«Я просто держу плакат, на котором написано: «На свой день рождения я хочу собрать 8 000 долларов для детской больницы».
Эдди стояла на углу улицы и просила людей сделать пожертвования в пользу больницы.
Девочка, которая хотела направить собранные средства на гипсовые повязки и костыли для детей, уже была на пути к достижению своей цели, когда местные СМИ рассказали ее историю.
Поскольку все больше людей узнавали о желании Эдди, приток пожертвований увеличился.
По данным «WFAA», девочка была на полпути к своей цели, собрав для больницы 4,5 тыс. долларов США.
«Тогда я подумала: «Ничего себе, как много денег», — рассказывает Эдди в интервью «WFAA».
Люди продолжали делать пожертвования, и сумма, собранная Эдди быстро росла, благодаря помощи неравнодушных людей со всей страны.
Больница также получила много анонимных подарков, включая чек на 50 000 долларов США!
Стефани Бриггер, вице-президент по развитию больницы Scottish Rite, говорит, что она буквально лишилась дара речи, когда увидела этот чек.
Она сказала в интервью «WFAA», что деньги, пожертвованные Эдди на больницу, обеспечат их маленьких пациентов гипсовыми повязками и протезами на многие годы вперед.
«Я думаю, что все дети будут счастливы, и смогут быстрее покинуть стены больницы», — говорит Эдди.
- Google+
- Вконтакте
- Одноклассники
