Ученые вылечили живых животных от ВИЧ с помощью системы редактирования геномов CRISPR.
В новом исследовании, опубликованном на этой неделе, американские ученые показали, что могут полностью удалить ДНК ВИЧ из человеческих клеток, имплантированных в мышей.
Ученые впервые полностью ликвидировали вирус у животных, и они уже на пути к клиническому испытанию на людях.
Самое интересное, что исследование, проведенное в Школе медицины им. Льюиса Каца в Университете Темпл и Университете Питтсбурга, включало «гуманизированную» модель, в которой мышам трансплантировали иммунные клетки человека и заражали их вирусом.
Новая работа под руководством доктора Венхуи Ху основана на предыдущем исследовании той же команды, когда им удалось удалить ВИЧ-1 из генома большинства тканей.
Теперь им удалось удалить вирус из всех тканей.
«Наше новое исследование является более полным, — рассказал доктор Ху.
«Мы подтвердили данные нашей предыдущей работы и улучшили эффективность редактирования гена. Мы также доказали, что наша стратегия эффективна в двух дополнительных моделях, одна из которых представляет собой острую инфекцию в клетках мышей, а другая — хроническую или скрытую инфекцию в клетках человека», — добавил ученый.
Команда проверила 3 группы мышей.
Первая группа была инфицирована ВИЧ-1, а вторая — EcoHIV (мышиный эквивалент ВИЧ-1 человека).
Третья группа мышей был заражена человеческими Т-клетками, которые были инфицированы ВИЧ-1.
У первой группы ученым удалось генетически инактивировать ВИЧ-1, уменьшив экспрессию РНК вирусных генов на 95%, что подтвердило более ранние результаты.
У второй группы была дополнительная проблема: вирус активно распространялся и размножался.
«Во время острой инфекции ВИЧ активно распространяется, — пояснил доктор Халили.
«На мышах, зараженных EcoHIV, мы смогли исследовать возможности технологи CRISPR / Cas9 блокировать репликацию вируса и потенциально предотвращать системную инфекцию».
Технология CRISPR / Cas9 использует метки, которые идентифицируют местоположение мутации, и фермент, который действует как крошечные ножницы и вырезает ДНК в точном месте, позволяя удалять небольшие части гена.
Ученые устранили 96% EcoHIV у мышей. Им впервые удалось уничтожить ВИЧ-1 с помощью системы CRISPR / Cas9.
Наконец, они подошли к третьей модели животных: гуманизированным мышам с привитыми человеческими иммунными клетками, включая Т-клетки, в которых может скрываться ВИЧ.
«Эти животные несут латентный ВИЧ в геномах Т-клеток человека, где может скрываться вирус», — объяснил доктор Ху.
После однократной обработки с помощью системы редактирования геномов CRISPR / Cas9 ученым удалось полностью удалить вирусные фрагменты из латентно инфицированных человеческих клеток, встроенных в ткани и органы мыши.
Новое исследование – это еще один шаг к излечению от ВИЧ-инфекции.
«Далее мы повторим это исследование на приматах — более подходящей модели животных».
«Наша конечная цель — клиническое испытание этого метода на людях», — сказал доктор Халили.
В настоящее время возможно лишь подавить развитие болезни, но не излечить ее. Клинические испытания новейшего метода на людях могут начаться через несколько лет.
Поделитесь, пожалуйста, этой важной информацией со своими друзьями.
Ученые вылечили живых животных от ВИЧ с помощью системы редактирования геномов CRISPR.
В новом исследовании, опубликованном на этой неделе, американские ученые показали, что могут полностью удалить ДНК ВИЧ из человеческих клеток, имплантированных в мышей.
Ученые впервые полностью ликвидировали вирус у животных, и они уже на пути к клиническому испытанию на людях.
Самое интересное, что исследование, проведенное в Школе медицины им. Льюиса Каца в Университете Темпл и Университете Питтсбурга, включало «гуманизированную» модель, в которой мышам трансплантировали иммунные клетки человека и заражали их вирусом.
Новая работа под руководством доктора Венхуи Ху основана на предыдущем исследовании той же команды, когда им удалось удалить ВИЧ-1 из генома большинства тканей.
Теперь им удалось удалить вирус из всех тканей.
«Наше новое исследование является более полным, — рассказал доктор Ху.
«Мы подтвердили данные нашей предыдущей работы и улучшили эффективность редактирования гена. Мы также доказали, что наша стратегия эффективна в двух дополнительных моделях, одна из которых представляет собой острую инфекцию в клетках мышей, а другая — хроническую или скрытую инфекцию в клетках человека», — добавил ученый.
Команда проверила 3 группы мышей.
Первая группа была инфицирована ВИЧ-1, а вторая — EcoHIV (мышиный эквивалент ВИЧ-1 человека).
Третья группа мышей был заражена человеческими Т-клетками, которые были инфицированы ВИЧ-1.
У первой группы ученым удалось генетически инактивировать ВИЧ-1, уменьшив экспрессию РНК вирусных генов на 95%, что подтвердило более ранние результаты.
У второй группы была дополнительная проблема: вирус активно распространялся и размножался.
«Во время острой инфекции ВИЧ активно распространяется, — пояснил доктор Халили.
«На мышах, зараженных EcoHIV, мы смогли исследовать возможности технологи CRISPR / Cas9 блокировать репликацию вируса и потенциально предотвращать системную инфекцию».
Технология CRISPR / Cas9 использует метки, которые идентифицируют местоположение мутации, и фермент, который действует как крошечные ножницы и вырезает ДНК в точном месте, позволяя удалять небольшие части гена.
Ученые устранили 96% EcoHIV у мышей. Им впервые удалось уничтожить ВИЧ-1 с помощью системы CRISPR / Cas9.
Наконец, они подошли к третьей модели животных: гуманизированным мышам с привитыми человеческими иммунными клетками, включая Т-клетки, в которых может скрываться ВИЧ.
«Эти животные несут латентный ВИЧ в геномах Т-клеток человека, где может скрываться вирус», — объяснил доктор Ху.
После однократной обработки с помощью системы редактирования геномов CRISPR / Cas9 ученым удалось полностью удалить вирусные фрагменты из латентно инфицированных человеческих клеток, встроенных в ткани и органы мыши.
Новое исследование – это еще один шаг к излечению от ВИЧ-инфекции.
«Далее мы повторим это исследование на приматах — более подходящей модели животных».
«Наша конечная цель — клиническое испытание этого метода на людях», — сказал доктор Халили.
В настоящее время возможно лишь подавить развитие болезни, но не излечить ее. Клинические испытания новейшего метода на людях могут начаться через несколько лет.
Поделитесь, пожалуйста, этой важной информацией со своими друзьями.
- Google+
- VKontakte
- Odnoklassniki
